◆日本イーライリリーのシモーネJ・トムセン代表取締役社長

　日本イーライリリーの早期アルツハイマー型認知症（ＡＤ）薬ケサンラ（一般名＝ドナネマブ）を日本で承認するかどうかー。厚労省の薬事審議会・医薬品第一部会が今日１日の会議（午後16～18時までの予定）で審議する。かりに承認されればエーザイのレケンビ（レカネマブ）に次ぐ２番目の早期ＡＤ薬となる。今後、メディアの報道も急増するだろう。しかし、臨床上、どちらがいいかは、まだわからない。脳内に蓄積したアミロイドβ（ＡＤの原因とされるペプチド）に直接関与するという点では同じだが、臨床試験のデザインも、標的も異なる。画期的な新薬は、製薬企業が投じてきた巨額な費用と、研究開発努力の結晶だ。人々の健康と幸福を守る「社会的な資産」とも言える。メディアの扱い次第では、それに水をかける。各社の報道姿勢も問われるだろう。